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低濃度的表面活性劑能干擾細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)

發(fā)布日期: 2018-08-15 00:00:00 來源: 翊成網(wǎng)絡(luò)g 點(diǎn)擊:

表面活性劑是經(jīng)皮吸收制劑處方中常見的成分,可作為增溶劑、乳化劑、潤濕劑和穩(wěn)定劑,但其最突出的作用是促進(jìn)藥物對(duì)皮膚的滲透即促滲劑,其促滲效果和對(duì)皮膚毒性依下列順序下降:陰離子型>陽離子型>非離子型。應(yīng)用中要注意表面活性劑濃度,濃度超過臨界膠束濃度(CMC)時(shí),藥物進(jìn)入膠團(tuán)中降低藥物的熱力學(xué)活性,藥物的滲透速率降低;低濃度的表面活性劑能干擾細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),增加藥物的滲透速率。


表面活性劑價(jià)格


脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊。脂質(zhì)體雙分子層厚度約為4nm,含有單層雙分子層的泡囊稱單室脂質(zhì)體,粒徑0.02μm~0.08μm;含多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質(zhì)體,粒徑1μm~5μm。常用膜材為磷脂和膽固醇,而磷脂本身就是天然兩性離子表面活性劑。脂質(zhì)體雙分子層膜類似生物膜結(jié)構(gòu),可生物降解,可與細(xì)胞親和,可與組織相容,因而毒性和免疫原性低。


表面活性劑廠家


以脂質(zhì)體作為藥物載體,具有一定程度靶向性、緩釋性,能減少藥物給藥劑量,降低藥物毒性,提高藥物穩(wěn)定性。但是,脂質(zhì)體作為藥物載體仍有包封率低、容易泄漏、不易滅菌等問題。為了解決這些問題,人們常用表面活性劑對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行改造,從而得到新型脂質(zhì)體。

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)類似生物膜,流動(dòng)性較大,對(duì)于某些藥物的包封量不夠理想。為了增加包封量,可加入合成非離子表面活性劑(吐溫類、司盤類、泊洛沙姆類等)制成多相脂質(zhì)體,將處方中水溶性、油溶性藥物均包封于脂質(zhì)體中,同時(shí)油性藥物也可被增溶在膠束中,或被乳化成O/W、W/O/W型復(fù)乳。所有這些微粒都存在物理界面,各部分的物理、化學(xué)性質(zhì)也不均一,故稱多相脂質(zhì)體。

多相脂質(zhì)體在抗癌藥的靶向性應(yīng)用等方面具有廣闊前景。如喜樹堿多相脂質(zhì)體,加入吐溫-80和司盤-80,包封率可達(dá)(73±3.4)%。同時(shí)實(shí)驗(yàn)表明,含表面活性劑膽酸鈉或司盤類的多相脂質(zhì)體在透皮穩(wěn)定性方面優(yōu)于分別混入乙醇、磷脂、油酸的脂質(zhì)體。


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